11 революційних досягнень у лікуванні раку, що змінять все.
Індивідуальні вакцини для боротьби з раком
Сотні тисяч пацієнтів з раком, які проходять лікування в NHS в Англії, найближчим часом отримають можливість участі у випробуваннях нової вакцини. Ця вакцина має на меті активізувати імунну відповідь організму на ракові клітини, а також зменшити ймовірність рецидиву. Крім того, очікується, що вона викликатиме менше негативних ефектів у порівнянні з традиційною хіміотерапією.
Тридцять лікарень приєдналися до Cancer Vaccine Launch Pad, яка підбирає пацієнтів для майбутніх випробувань із використанням тієї ж технології мРНК, яка використовується у поточних щепленнях від COVID-19.
Більше 200 пацієнтів з Великобританії, Німеччини, Бельгії, Іспанії та Швеції отримають до 15 індивідуалізованих доз вакцини, а завершення дослідження планується до 2027 року.
Вчені зі США створили новий тест, який, за їхніми запевненнями, здатен виявити 18 різних типів раку на початкових етапах. На відміну від традиційних, інвазивних та витратних методів, тест під назвою Novelna функціонує шляхом аналізу білків у крові пацієнта.
Під час скринінгу 440 людей, у яких уже підтверджено наявність раку, тест зміг коректно виявити 93% випадків раку на 1 стадії у чоловіків і 84% у жінок. Дослідники вважають, що ці результати "відкривають можливості для створення економічно вигідного, точного та багатофункціонального скринінгового тесту, який можна буде впровадити на рівні всієї популяції".
Проте це лише стартова стадія. За таких обмежених умов скринінгу та відсутності даних про супутні захворювання, поточний тест слугує, скоріше, "основою для створення нових поколінь скринінгових тестів, що дозволяють раніше виявляти рак".
Національна служба охорони здоров'я Великої Британії (NHS) вперше у світі впровадить ін'єкційний метод лікування раку, що займає всього сім хвилин, замість традиційного внутрішньовенного введення, яке може тривати до години. Цей новий підхід не лише пришвидшить лікувальний процес для пацієнтів, але й дозволить медичному персоналу зекономити час.
Цей лікарський засіб ефективно бореться з раковими захворюваннями, такими як рак легень і рак молочної залози. Прогнозується, що більшість з 3600 пацієнтів NHS в Англії, які в даний момент проходять внутрішньовенне лікування, незабаром перейдуть на форму ін'єкцій.
Прецизійна онкологія вважається "найефективнішою новою зброєю в боротьбі з раком", за словами генерального директора Genetron Health Сичжень Вана. Цей підхід передбачає детальне дослідження генетичних особливостей та молекулярних характеристик ракових утворень у кожного конкретного пацієнта.
Метод прецизійної онкології дозволяє ідентифікувати клітинні зміни, що сприяють розвитку та метастазуванню ракових захворювань. На основі отриманих даних можна створювати індивідуалізовані стратегії лікування.
Ініціатива під назвою "100 000 геномів", що реалізується Національною службою охорони здоров'я, дослідила понад 13 000 зразків пухлин у пацієнтів з онкологічними захворюваннями у Великій Британії. Цей проект ефективно поєднує геномні дані для вдосконалення підбору лікування.
Прецизійні лікувальні підходи в онкології, які відрізняються від традиційних методів, таких як хіміотерапія, надають можливість зосередитися на конкретних клітинах раку. Це, у свою чергу, знижує ризик пошкодження здорових клітин та, відповідно, веде до зменшення побічних ефектів.
В Індії використовують нові технології, такі як штучний інтелект (ШІ) та машинне навчання, для перетворення лікування раку.
Наприклад, використання штучного інтелекту для оцінки ризиків може сприяти ефективному скринінгу найбільш поширених форм раку, таких як рак молочної залози, що, у свою чергу, дозволяє виявити захворювання на ранніх стадіях. Крім того, технології штучного інтелекту можуть бути застосовані для аналізу рентгенівських зображень з метою виявлення онкологічних захворювань у регіонах, де доступ до спеціалістів у сфері візуалізації обмежений.
Це два із 18 втручань у лікування раку, які Центр Четвертої промислової революції в Індії сподівається прискорити.
Вчені секвенували ДНК більше 12 000 ракових пухлин, щоб отримати нові відомості про це захворювання (фото: Cambridge University Hospitals)
У Сполучених Штатах рак легень щорічно забирає більше життів, ніж три найбільш небезпечні види раку разом. Виявлення цього захворювання на ранніх етапах є складним завданням, оскільки традиційні методи, такі як рентгенографія та сканування, не завжди здатні дати точні результати.
Проте вчені Массачусетського технологічного інституту розробили модель навчання ШІ, яка дозволяє передбачати ймовірність розвитку раку легень у людини на шість років наперед за допомогою низькодозної КТ.
Завдяки впровадженню складних методів візуалізації даних, "Сибіл" здатна прогнозувати як короткострокові, так і довгострокові ризики розвитку раку легенів, згідно з недавніми дослідженнями.
"Ми виявили, що хоча ми, люди, не можемо точно визначити, де знаходиться рак, модель все одно може мати деяку передбачальну силу щодо того, в якому легкому зрештою розвиватиметься рак", - сказав співавтор Джеремі Вольвенд.
У медичних закладах Кембриджського університету в Англії вивчається ДНК ракових пухлин 12 000 пацієнтів, що відкриває нові можливості для розуміння причин онкологічних захворювань. Досліджуючи геномні дані, онкологи виявляють різні мутації, які стали чинниками розвитку раку у кожного з пацієнтів.
Наприклад, куріння, ультрафіолетове випромінювання або внутрішні порушення в клітинах можуть мати значний вплив. Вчені порівнюють ці ознаки з "відбитками пальців на місці злочину", і їх кількість, яку виявляють, постійно зростає.
"Ми знайшли 58 нових мутаційних сигнатур, що дозволило нам значно поглибити розуміння ракових процесів," - заявив доктор Андреа Дегаспері з онкологічного відділення Кембриджського університету.
Біопсія є ключовим методом для виявлення ракових захворювань, який використовують медики. Проте цей підхід є інвазивним і вимагає вилучення невеликої ділянки тканини з організму, що іноді потребує хірургічного втручання для подальшого лабораторного аналізу.
Рідка біопсія представляє собою зручний та малотравматичний метод, що дозволяє аналізувати кров на наявність онкологічних маркерів.
Синтетична біопсія є ще одним інноваційним методом, здатним виявити ракові клітини на ранніх етапах хвороби.
У 2022 році було оголошено про успішність лікування, яке активізує імунні клітини для виявлення та знищення ракових клітин у пацієнтів з лейкемією.
Відоме як терапія CAR-T-клітинами, воно включає видалення та генетичну зміну імунних клітин, званих Т-клітинами, у пацієнтів з раком. Потім змінені клітини виробляють білки, які називаються химерними антигенними рецепторами (CAR), які можуть розпізнавати та знищувати ракові клітини.
У науковому виданні Nature дослідники з Університету Пенсільванії повідомили, що двоє з перших пацієнтів, які отримали лікування за допомогою CAR-T-клітин, продовжують залишатися в ремісії вже протягом 12 років.
Проте наразі Управління з контролю за продуктами та ліками США досліджує, чи може цей метод лікування дійсно спричиняти рак, оскільки у пацієнтів, які проходили терапію CAR-T, було зафіксовано 33 випадки вторинного онкологічного захворювання.
Досі немає остаточного висновку щодо того, чи є терапія причиною цього, проте на упаковці препарату тепер додано попереджувальне повідомлення як заходи обережності.
Рак підшлункової залози є одним із найбільш небезпечних видів онкологічних захворювань. Часто його виявляють на пізніх стадіях, коли він вже починає активно метастазувати. На жаль, показники виживання пацієнтів за п'ять років після діагностики становлять менше 5%.
У Медичній школі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго вчені розробили тест, який виявив 95 відсотків ранніх випадків раку підшлункової залози у дослідженні.
Дослідження, представлене в журналі Nature Communications Medicine, описує, як біомаркери, виявлені в позаклітинних везикулах — елементах, що відповідають за комунікацію між клітинами — були застосовані для раннього виявлення раку підшлункової залози, яєчників і сечового міхура на стадіях I та II.
Дослідники також роблять кроки до розробки лікування. Нещодавнє дослідження, проведене в США та Великобританії, показало, що рак підшлункової залози пригнічує певні молекули в важливому гені.
Тепер з'явилася перспектива, що нові наукові відкриття "можуть сприяти створенню більш дієвих методів лікування в майбутньому", - зазначив доктор Кріс Макдональд, керівник досліджень організації Pancreatic Cancer UK.
Ліки, здатні вдвічі зменшити ймовірність виникнення раку грудей у жінок, проходять випробування в Національній службі охорони здоров'я Великобританії (NHS). Цей препарат буде пропонуватися близько 300 тисячам жінок, які належать до групи підвищеного ризику розвитку раку грудей, що є найпоширенішим видом раку у Великій Британії.
Цей препарат зменшує вироблення естрогену у жінок, шляхом блокування ферменту ароматази. Він вже давно застосовується в терапії раку молочної залози, але тепер його переосмислюють як профілактичний засіб.
"Це перший препарат, який буде перепрофільований у рамках провідної у світі нової програми, щоб допомогти нам реалізувати весь потенціал існуючих ліків у нових цілях для порятунку та покращення більшої кількості життів у NHS", - каже генеральний директор NHS Аманда Прітчард.
